21

.

Echilibrul hidro-electrolitic și acido-bazic

mins

4 subcapitole

Generalități

Homeostazia mediului intern depinde de echilibrul lichidelor, electroliților, acizilor și bazelor. În organismul normal, nivelul fluidelor și al electroliților rămâne constant, iar aportul de apă și de electroliți este echilibrat prin pierderile selective de la nivelul aparatului excretor. Dacă apar pierderi serioase de lichide și electroliți, înlocuirea lor imediată este foarte importantă.

Electroliți, acizi și baze

Electroliții sunt produșii substanțelor care disociază în componenți încărcați electric atunci când se dizolvă în apă. Clorura de sodiu (NaCl), de exemplu, disociază în ioni de sodiu (Na⁺) și ioni de clor (Cl⁻), care sunt electroliți încărcați electric.

Un acid este un compus chimic care eliberează ioni de hidrogen în soluție. O bază, în schimb, este compusul chimic care preia ioni de hidrogen dintr-o soluție și o lasă cu exces de ioni hidroxil (OH). Exemple de acizi din corpul uman sunt acidul clorhidric și acidul lactic. Un exemplu de bază prezentă în organismul uman este amoniacul (NH₃).

CAPCANĂ DE GRILĂ: Amoniacul e bază, deși formula lui nu conține niciun OH. NH₃ e singurul exemplu de bază dat în 21.1, tocmai pentru că sparge definiția intuitivă „baza eliberează hidroxil”. El nu cedează hidrogen, ci acceptă încă unul și devine ion amoniu. În 21.4 manualul mai adaugă un exemplu de bază, hidroxidul de sodiu, iar acidul clorhidric apare în ambele liste de acizi.

Fluidele corpului

Conținutul de fluide al corpului se referă la cantitatea de apă din corp. Aceasta poate varia, depinzând de greutate, sex, vârstă și conținutul de grăsime al corpului. Femeile au un conținut de apă relativ mai mic decât bărbații, pentru că organismul lor conține un procent mai mare de grăsimi, iar țesutul adipos conține foarte puțină apă celulară. La un adult, apa reprezintă aproximativ 60% din greutatea corporală la bărbați și 50% la femei.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Manualul se contrazice pe conținutul de apă al organismului. Capitolul 21 dă 60% din greutatea corporală la bărbați și 50% la femei. Capitolul 2 spune că apa reprezintă peste 75% din compoziția organismului, fără să precizeze la ce se raportează. Cele două cifre nu sunt reconciliate nicăieri în manual. La grilă se răspunde cu cifra din capitolul 21: e singura însoțită de explicație (procentul de grăsime), de diferența pe sexe și de repartiția pe compartimente. Cifra de 75% e singulară și nesusținută.

Compartimentele lichidiene

Conținutul total de apă din organismul uman se împarte în două compartimente lichidiene, intracelular și extracelular:

  • Compartimentul intracelular reprezintă lichidele din toate celulele corpului; aproape două treimi, adică 63%, din conținutul de apă al organismului se regăsesc aici.

  • Compartimentul extracelular constă în lichidele din afara celulelor și asigură un mediu relativ constant pentru celule. Circa o treime, adică 37%, din apa organismului se află în acest compartiment, din care circa 25% în plasma sanguină și circa 75% în lichidul interstițial și limfă.

  • Lichidul interstițial înconjoară celulele organismului, iar limfa se găsește în vasele limfatice (Capitolul 16).

CAPCANĂ DE GRILĂ: Fiecare procent din acest subcapitol are altă bază de raportare, iar aici se pierd cele mai multe grile. 60% și 50% sunt din greutatea corporală. 63% și 37% sunt din apa totală din organism: acolada care le cuprinde pe Figura 21.1 se numește chiar „Cantitatea totală de apă din organism”. 25% și 75% sunt din lichidul extracelular, nu din apa totală, la fel ca 1%-ul lichidului transcelular. Enunțul „lichidul extracelular reprezintă 37% din greutatea corporală” e fals, deși folosește o cifră reală a manualului.

Cifra

Ce măsoară

Raportată la

60% la bărbați, 50% la femei

Apa totală din organism

Greutatea corporală

63%, aproape două treimi

Compartimentul intracelular

Apa totală din organism

37%, circa o treime

Compartimentul extracelular

Apa totală din organism

circa 25%

Plasma sanguină

Lichidul extracelular

circa 75%

Lichidul interstițial și limfa

Lichidul extracelular

circa 1%

Lichidul transcelular

Lichidul extracelular

circa 90%

Ionii de sodiu, din totalul cationilor (21.3)

Cationii din lichidul extracelular

Tabelul nr. 21.1. Procentele capitolului și baza lor de raportare.

Aproximativ 1% din lichidul extracelular este lichidul transcelular. Acesta este separat de alte lichide ale corpului prin straturi de celule epiteliale. Lichidul transcelular include:

  • lichidul cerebro-spinal (cefalorahidian);

  • lichidul sinovial;

  • transpirația;

  • lichidul din pericard, pleură și peritoneu;

  • lichidul din camerele oculare;

  • lichidul din tractul digestiv, respirator și urinar.

Lichidul extracelular conține cantități mari de ioni de sodiu, clor și bicarbonat și cantități mici de ioni de potasiu, magneziu, calciu, fosfat, sulfat și ioni organici. Plasma este un lichid bogat în proteine, în timp ce lichidul interstițial este sărac în proteine. Lichidul intracelular conține cantități mici de sodiu și mari de potasiu, mai ales datorită activității pompei Na-K din membrana celulelor. În interiorul celulelor concentrația de proteine este, în general, ridicată, pentru că ele sunt sintetizate constant pentru funcțiile celulare.

Figura nr. 21.1. Cele două mari compartimente lichidiene ale organismului, cu cantitățile relative de apă din fiecare.

CUM SE CITEȘTE FIGURA: Repartiția apei în organism: 63% intracelular și 37% extracelular. Sunt procente din apa totală a organismului, nu din greutatea corporală, deci au altă bază decât cele 60% la bărbat și 50% la femeie din text.

  • Compartimentul intracelular e unic, fără subdiviziuni. Cel extracelular are patru sectoare numite: lichid transcelular, limfă, lichid interstițial, plasmă.

  • Membrana celulară e granița dintre cele două compartimente.

  • Lichidul transcelular e un sector de sine stătător al extracelularului, nu o subdiviziune a plasmei sau a interstițiului.

  • Lichidul interstițial e cel mai mare sector extracelular, mai mult decât plasma și limfa la un loc.

  • Interstițiul ia cam două treimi din lichidul extracelular, iar limfa cam o zecime; plasma e de vreo două ori și jumătate cât limfa.

Apa intră în organism prin aport alimentar, din tractul digestiv, sau rezultă din reacții chimice ce au ca produs final apa (Capitolul 2). Pierderile de apă se realizează pe patru căi:

  • rinichii excretă urina

  • plămânii elimină apa prin aerul expirat

  • pielea o elimină prin transpirație

  • iar intestinele prin fecale

În general, aportul de apă este egal cu pierderile de apă din organism.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Capitolul 21 nu conține nimic despre termoreglare, deși capitolul 5 trimite aici pentru mecanismele de pierdere a căldurii. Radiația, evaporarea, conducția și convecția sunt tratate în 19.4; cine urmează trimiterea din 5.1 caută degeaba. În capitolul 21 transpirația apare exclusiv ca pierdere de apă, niciodată ca mecanism de răcire.

Figura nr. 21.2. Căile de pătrundere a apei în sânge (liniile întrerupte) și cele patru căi de eliminare a apei din sânge (liniile continue).

CUM SE CITEȘTE FIGURA: Apa băută și cea din alimente nu ajung direct în sânge: trec prin stomac și intestin, iar absorbția în sânge se face la intestin, nu la stomac.

  • Cele patru căi de pierdere, în numerotarea figurii: intestine, rinichi, plămâni, piele.

  • Catabolismul tisular e singura sursă de apă care intră direct în sânge, fără organ intermediar.

  • Intestinul e singurul organ cu circulație în ambele sensuri: primește apă din sânge, pentru pierderea prin fecale, și trimite apă în sânge, prin absorbție. Rinichii, plămânii și pielea au numai ieșiri.

  • Structura care execută pierderea prin piele e glanda sudoripară.

Deplasarea apei în organism

Apa se deplasează în și din celule ca rezultat al osmozei. Osmoza este difuziunea apei printr-o membrană semipermeabilă (membrana celulară), dintr-o regiune cu conținut mai mare de apă spre o regiune cu conținut mai mic de apă. Altfel spus, osmoza este deplasarea apei dintr-o regiune cu concentrație mică de solviți spre o regiune cu concentrație mare de solviți. Solviții atrag apa.

În mod normal există aceeași concentrație de ioni solviți în afara și în interiorul celulei; în aceste condiții se spune că presiunea osmotică este egală cu zero și apa nu se deplasează în nicio direcție. Dacă se pierd solviți din spațiul extracelular, echilibrul se modifică și rezultă o concentrație mai mare de ioni în interiorul celulei. Se stabilește astfel o presiune osmotică ce determină moleculele de apă să intre prin membrană în celulă, în sensul concentrației mai mari de solviți, până când echilibrul este restabilit.

Între plasmă și lichidul interstițial există o deplasare constantă a apei prin membrana care tapetează capilarele. Presiunea osmotică datorată proteinelor este responsabilă în mare parte de mișcările apei. Excesul de lichid și de proteine din spațiul interstițial este drenat prin sistemul limfatic înapoi în circulația sanguină, pentru restabilirea homeostaziei.

Reglarea echilibrului hidric

Unul dintre mecanismele care mențin echilibrul hidric este setea, dorința conștientă de a bea apă. Ea este controlată de un centru nervos din hipotalamus, unde se găsesc neuroni numiți osmoreceptori. Când o persoană nu bea apă îi scade secreția salivară și apar gura uscată și senzația de sete. Scăderea volumului sanguin și creșterea concentrației solviților din plasmă, de exemplu sarea, semnalizează, la rândul lor, nevoia de apă. Osmoreceptorii se „zbârcesc”, se depolarizează și trimit impulsuri către cortexul cerebral, pentru a stimula senzația de sete și dorința de a bea apă.

Baroreceptorii din sistemul cardiovascular răspund și ei la scăderea volumului plasmatic (Capitolul 15) și trimit impulsuri spre zonele receptoare din hipotalamus.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Manualul dă baroreceptorilor două destinații diferite. Aici, în 21.2, ei trimit impulsuri „spre zonele receptoare din hipotalamus”. În 15.2, aceiași baroreceptori, descriși ca grupuri de neuroni din aortă și din arterele carotide, trimit impulsuri către miocard și către centrul vasomotor din bulb. Cele două trasee nu sunt reconciliate nicăieri. Se răspunde după capitolul din care vine grila: pentru echilibrul hidric, hipotalamusul; pentru reglarea presiunii arteriale, miocardul și centrul vasomotor.

Aportul de apă depinde și de activitatea hormonală. Volumul de urină este determinat de rata de filtrare glomerulară și de cantitatea de apă reabsorbită în tubii nefronului. Rata reabsorbției tubulare este controlată de hormonul antidiuretic (ADH), care este eliberat ca răspuns la aceiași stimuli ca senzația de sete. ADH-ul crește absorbția apei din tubi, rezultând un volum mai scăzut de urină, adică o urină mai concentrată.

COMPLETARE: ADH-ul este secretat de hipotalamusul anterior și eliberat de hipofiza posterioară, iar segmentul tubular pe care crește reabsorbția apei este format din tubii distali și colectori. Cele două precizări nu sunt în textul capitolului 21, dar închid două distractoare clasice, „ADH-ul e produs de hipofiză” și „ADH-ul acționează pe tubul contort proximal”.

Rinichii eliberează un hormon numit renină. Renina activează producția de angiotensină II de către plămâni, care crește senzația de sete la nivelul encefalului:

  • Aldosteronul, un hormon corticosuprarenalian, reglează reabsorbția de apă ca răspuns la activarea sistemului renină-angiotensină-aldosteron. Angiotensina II stimulează secreția de aldosteron, care acționează la nivelul tubilor și crește absorbția ionilor de sodiu.

  • Moleculele de apă urmează apoi ionii de sodiu.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Capitolul se contrazice pe el însuși, la patru pagini distanță. Aici, în 21.2, „renina activează producția de angiotensină II de către plămâni”, ca și cum lanțul ar avea o singură verigă. În 21.3 și în legenda Figurii 21.4 lanțul are trei: renina transformă angiotensinogenul în angiotensină I, iar abia în plămâni angiotensina I devine angiotensină II. Versiunea de folosit e cea completă, din 21.3, susținută și de figură. Formularea din 21.2 sare peste angiotensina I, nu o neagă.

Deplasarea fluidelor prin membrana capilară

Cantitatea de sânge care curge printr-un vas de sânge într-o perioadă de timp este determinată de doi factori importanți: presiunea sanguină și rezistența, forța care se opune fluxului sanguin, măsurată prin forța de frecare din vasele de sânge.

Rezistența la curgere este influențată de trei factori: vâscozitatea sanguină, care depinde de proporția globulelor roșii și a solviților în lichidul sanguin, lungimea vaselor de sânge, pentru că rezistența este direct proporțională cu lungimea vasului, și diametrul vasului, pentru că, cu cât este mai mic, cu atât rezistența la curgere este mai mare.

Când sângele curge prin vasele capilare, apa se deplasează între plasmă și lichidul interstițial. Mecanismul de control al acestei mișcări se numește legea Starling a capilarelor și indică sensul de deplasare între capilare și lichidul interstițial. Cele două forțe principale de control sunt presiunea hidrostatică și cea coloid-osmotică a sângelui. Presiunea hidrostatică este dată de presiunea apei din sânge și e responsabilă de mișcarea lichidelor din capilar înspre lichidul interstițial. Presiunea coloid-osmotică, din contră, depinde de prezența proteinelor plasmatice, cum ar fi albumina. Proteinele plasmatice atrag apa prin peretele capilar, prin osmoză; ele există în plasmă în stare coloidală și se găsesc în concentrație mai mare în capilare decât în lichidul interstițial din jurul capilarelor.

Conform legii lui Starling, la extremitatea arterială a capilarului apa părăsește capilarul și intră în spațiul interstițial, pentru că presiunea hidrostatică depășește presiunea coloid-osmotică. Procesul se numește filtrare și este similar cu ceea ce se întâmplă în glomerulul renal. La extremitatea venoasă apa părăsește spațiul interstițial și intră în capilare, pentru că presiunea coloid-osmotică depășește presiunea hidrostatică; procesul se numește reabsorbție. O parte a fluidului ajuns în spațiul interstițial intră în capilarele limfatice, datorită presiunii osmotice care se dezvoltă în acestea.

Între cele două capete, capilarul are un centru dinamic, zona în care presiunea hidrostatică și cea coloid-osmotică sunt echivalente și în care nu există deplasare netă a apei.

Figura nr. 21.3. Legea Starling a capilarelor.

CUM SE CITEȘTE FIGURA: Ambele presiuni acționează simultan în orice punct al capilarului: presiunea hidrostatică împinge spre interstițiu, cea coloid-osmotică trage spre capilar, peste tot. Nu există capăt în care să acționeze o singură presiune.

  • Punctul de echilibru, centrul dinamic, unde cele două presiuni sunt egale, e la mijlocul capilarului, la egală distanță de capătul arteriolar și de cel venos.

  • Apa traversează peretele pe toată lungimea capilarului, nu doar la extremități.

  • Trecerea de la filtrare la reabsorbție e graduală, nu bruscă.

  • Mișcarea netă e diferența dintre cele două presiuni: la capătul arteriolar presiunea hidrostatică e mai mare și lichidul iese spre interstițiu, la capătul venos presiunea coloid-osmotică e mai mare și lichidul se întoarce în capilar.

  • Pe traseul sângelui filtrarea vine prima și reabsorbția a doua, iar capetele se numesc arteriolar și venos.

  • Hematia umple aproape complet lumenul capilarului.

  • O parte din lichidul rămas în interstițiu nu se întoarce în capilarul sanguin, ci intră în capilarele limfatice.

Mișcarea lichidelor între spațiul interstițial și mediul intracelular este controlată de aceleași presiuni. Presiunea hidrostatică tinde să fie stabilă, iar solviții prezenți intracelular și extracelular sunt echivalenți. De aceea, orice mișcare a lichidelor între mediul intra- și extracelular se datorează modificărilor presiunii osmotice, nu ale presiunii hidrostatice. Dacă, de exemplu, concentrația ionilor de Na⁺ este mare în afara celulei, apa va ieși din celulă prin membrana celulară, ca răspuns la presiunea osmotică, iar celula va avea tendința de micșorare.

Edemele reprezintă o cantitate mare de lichid acumulată anormal în țesutul interstițial și pot avea multe cauze.

Mecanism

Cum se produce

Cauze date de manual

Creșterea presiunii hidrostatice din capilare

Lichidul este împins în afara capilarelor

Obstrucție venoasă produsă de o tromboză venoasă; staza din insuficiența cardiacă

Scăderea conținutului de proteine din plasmă

Scade presiunea osmotică, deci scade forța de reabsorbție a lichidelor înapoi în capilare

Malnutriție, boli hepatice, boli renale, creșterea permeabilității capilare

Creșterea volumului extracelular

Retenție de lichide

Insuficiență renală

Tabelul nr. 21.2. Cele trei mecanisme ale edemului, după manual.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Primele două mecanisme ale edemului duc la același rezultat pe drumuri opuse și de aceea se confundă: unul împinge apa afară, crescând presiunea hidrostatică, celălalt nu o mai poate trage înapoi, pentru că a scăzut presiunea coloid-osmotică. Veriga celui de-al doilea e albumina, motiv pentru care o boală de ficat dă edem, deși ficatul nu e nici inimă, nici rinichi.

Echilibrul electrolitic

Cantitatea electroliților preluați sau produși în organism trebuie să fie egală cu cea care se pierde din organism. În lichidul extracelular se găsesc două tipuri de ioni: cationii, de exemplu Na⁺, încărcați pozitiv, și anionii, de exemplu Cl⁻, încărcați negativ. Electroliții se obțin din alimente, lichide și reacții metabolice, iar pierderea lor se realizează prin fecale, transpirație și, mai ales, prin rinichi, în procesul formării urinei.

Ionii de sodiu

Ionii de sodiu reprezintă aproximativ 90% din totalul cationilor din lichidul extracelular. Când aportul de sodiu depășește pierderile, apa este reținută în organism, volumul plasmatic și cel al lichidelor extracelulare cresc, iar rezultatul poate fi edem și creștere în greutate. Când pierderile depășesc aportul, apare o scădere a volumului plasmatic și a lichidelor extracelulare, iar presiunea arterială scade.

Reglarea nivelului de sodiu din organism este legată de formarea urinei la nivel renal, mai ales la nivel glomerular. Când presiunea arterială scade, fluxul sanguin de la nivel glomerular se reduce, deci se filtrează mai puțin sodiu. Pe măsură ce concentrația de sare și de apă crește, va crește presiunea arterială și, consecutiv, excreția de sodiu.

Reabsorbția sodiului la nivel renal este reglată de aldosteron (Capitolul 20), care acționează la nivelul tubilor contorți distali și colectori, dar și la nivelul glandelor sudoripare și al tractului gastrointestinal.

Secreția aldosteronului face parte din sistemul renină-angiotensină-aldosteron:

  • Renina este o substanță eliberată din aparatul juxtaglomerular al nefronului, dacă scade presiunea sanguină, dacă scade concentrația sodiului în sânge sau dacă s-au pierdut cantități mari de apă. În plasmă, renina reacționează cu angiotensinogenul, o proteină sintetizată în ficat, și îl transformă în angiotensină I.

  • În plămâni, angiotensina I este transformată în angiotensină II.

Angiotensina II stimulează eliberarea de aldosteron din corticala suprarenalei. De asemenea, declanșează setea și secreția de hormon antidiuretic și de ACTH. Mai mult, produce constricția vaselor de sânge și crește presiunea arterială. Toate aceste acțiuni afectează, fie direct, fie indirect, reabsorbția sodiului la nivel renal.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Aldosteronul este eliberat direct de angiotensina II, nu prin ACTH. Manualul pune cele două efecte în aceeași frază, ceea ce sugerează o înlănțuire care nu există: ACTH-ul e un efect paralel al angiotensinei II, nu veriga prin care se ajunge la aldosteron.

Aldosteronul reglează și nivelul ionilor de potasiu. Creșterea concentrației ionului de potasiu reprezintă un stimul important al secreției de aldosteron și se pare că ionul de potasiu acționează direct asupra corticalei suprarenaliene. Apoi, aldosteronul stimulează secreția ionilor de potasiu în urină și reabsorbția ionilor de sodiu.

Figura nr. 21.4. Sistemul renină-angiotensină-aldosteron implicat în reglarea sodiului.

CUM SE CITEȘTE FIGURA: Sistemul e o buclă închisă, nu un lanț liniar: rinichi, sânge, unde angiotensinogenul devine angiotensină I, plămâni, unde se formează angiotensina II, corticala suprarenalei, sânge, cu aldosteronul, înapoi la rinichi.

  • Rinichiul e și declanșatorul, și ținta finală: sistemul pornește la sodiu scăzut și se închide cu sodiu crescut.

  • Conversia angiotensinei I în angiotensină II e localizată la plămâni; toate celelalte etape se petrec în sânge.

  • Renina acționează în plasmă, la conversia angiotensinogenului în angiotensină I, nu în interiorul rinichiului.

  • Ficatul e doar furnizorul de angiotensinogen și stă în afara buclei: nu primește nimic înapoi.

  • Stimulul corticalei suprarenale e angiotensina II, iar aldosteronul ajunge la rinichi prin sânge, nu direct de la glandă.

  • Renina e secretată de aparatul juxtaglomerular al rinichiului.

Potasiul

Potasiul este cationul intracelular cel mai important. Intervine în activitatea electrică a nervilor și a mușchilor și, la fel ca sodiul, menține echilibrul osmotic din celulă. În lichidul extracelular, potasiul influențează echilibrul acido-bazic. Nivelul de potasiu din sânge este reglat de aldosteronul secretat de corticala suprarenalei. Deficitul de potasiu poate rezulta în urma diareei, bolilor renale sau edemelor, iar excesul apare în urma insuficientei eliminări renale. Excesul de potasiu poate provoca fibrilații cardiace, iar deficitul cauzează aritmii.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Perechea „exces -> fibrilații, deficit -> aritmii” e opoziția din manual și e răspunsul de dat la grilă, dar nu se susține logic: fibrilația este ea însăși o aritmie, deci cei doi termeni nu se exclud. În plus, 20.2 dă pentru excesul de potasiu alt efect, insuficiența cardiacă. Se învață varianta din 21.3, dar un distractor construit pe perechea fibrilație contra aritmie nu e o grilă corectă.

Alți ioni

Alți ioni aflați în echilibru în organism sunt calciul, magneziul, sulfații, clorurile, fosfații și bicarbonatul. Ionii de calciu sunt reglați de hormonii glandelor paratiroide (Capitolul 13) și de calcitonina secretată de tiroidă. Ionii de calciu au rol în coagulare, contracția musculară, activitatea hormonală, conductivitatea nervoasă și reprezintă o componentă structurală a dinților și a oaselor.

Cel mai comun anion extracelular este ionul de clor, care este aproape totdeauna legat de sodiu. Ionii de clor asigură un mediu izotonic pentru celule și contribuie la stabilitatea presiunii osmotice intra- și extracelulare. Ei sunt excretați în sucul gastric sub forma acidului clorhidric și, de regulă, sunt reabsorbiți în porțiunea terminală a tractului gastrointestinal. Concentrația ionilor de clor și a altor anioni este asigurată de mecanisme reglatoare secundare: ionii de clor sunt, de exemplu, atrași electric de ionii de sodiu în timpul reabsorbției.

Figura nr. 21.5. Concentrațiile relative ale diferiților ioni în lichidele intra- și extracelulare ale organismului.

CUM SE CITEȘTE FIGURA: Concentrațiile ionilor, în mEq/l, extracelular / intracelular: Na⁺ 142 / 10, K⁺ 6 / 140, Ca²⁺ 5 / 1, Mg²⁺ 3 / 58, Cl⁻ 103 / 5, HCO₃⁻ 28 / 9, PO₄³⁻ 5 / 73, SO₄²⁻ 1 / 2.

  • Repartiția e 4 la 4: extracelulari sunt Na⁺, Ca²⁺, Cl⁻ și HCO₃⁻; intracelulari, K⁺, Mg²⁺, PO₄³⁻ și SO₄²⁻. Niciun compartiment nu domină.

  • Dintre cationi, sodiul și calciul sunt extracelulari, potasiul și magneziul intracelulari: magneziul se comportă ca potasiul, nu ca sodiul.

  • Na⁺ extracelular și K⁺ intracelular sunt aproape egale și simetrice: fiecare stă la circa 140 în compartimentul lui și la cel mult 10 în celălalt. Sunt singurele valori care depășesc 130; a treia ca mărime, Cl⁻ extracelular, e la 103.

  • Cl⁻ e anionul dominant extracelular, la mare distanță de bicarbonat; PO₄³⁻ e anionul dominant intracelular, de vreo opt ori bicarbonatul intracelular.

  • Sulfatul are cele mai mici valori în ambele compartimente și e singurul ion cu cele două valori aproape egale.

  • Magneziul și potasiul nu se pot clasa între ele pe „cel mai mare contrast între compartimente”: amândoi sunt net intracelulari, cu raporturi de ordinul zecilor.

Ion

Extracelular (mEq/l)

Intracelular (mEq/l)

Unde domină

Na⁺

142

10

Extracelular

K⁺

5

140

Intracelular

Ca⁺²

4-5

1

Extracelular

Mg⁺²

2

58

Intracelular

Cl⁻

103

4

Extracelular

HCO₃⁻

28

9

Extracelular

PO₄⁻³

4-5

73

Intracelular

SO₄⁻²

1

2

Intracelular

Echilibrul acido-bazic

Echilibrul dintre acizii și bazele din organism este influențat de reglarea concentrației ionilor de hidrogen din lichidele organismului. Această concentrație, exprimată sub formă de pH, influențează activitatea enzimelor celulare și menține structura celulară normală și permeabilitatea membranei celulare.

Acizii, de exemplu acidul clorhidric și acidul lactic, sunt compuși chimici care eliberează ioni de hidrogen în soluție, în timp ce bazele, hidroxidul de sodiu și amoniacul, acceptă ioni de hidrogen dintr-o soluție. Spre deosebire de acizii slabi, acizii tari disociază complet, producând un număr maxim posibil de ioni de hidrogen. Acidul clorhidric este un acid tare, în timp ce acidul carbonic este unul slab.

Există multe surse de ioni de hidrogen în procesele metabolice ale organismului. În timpul respirației, dioxidul de carbon reacționează cu apa și formează acid carbonic, care apoi disociază și formează ioni de bicarbonat și de hidrogen. Degradarea acizilor grași și a aminoacizilor produce, de asemenea, acizi.

Reglarea concentrației ionilor de hidrogen în organism se realizează în primul rând cu ajutorul sistemelor tampon acido-bazice, prin activitatea centrului respirator din trunchiul cerebral și prin intervenția rinichilor.

Sistemele tampon

Un sistem tampon este o soluție care împiedică modificările substanțiale ale pH-ului atunci când cantități mici de acid sau de bază sunt adăugate soluției. De obicei, un sistem tampon conține un acid slab și o sare a acestuia.

Un exemplu este sistemul acid carbonic-bicarbonat de sodiu, o soluție ce conține atât acid carbonic, cât și bicarbonat de sodiu. Dacă se adaugă un acid puternic, precum acidul clorhidric, acesta va reacționa cu ionii de bicarbonat (HCO₃⁻) ai bicarbonatului de sodiu (NaHCO₃) și va produce acid carbonic și clorură de sodiu. Acidul carbonic este un acid mai slab decât acidul clorhidric, deci creșterea numărului ionilor de hidrogen din soluție va fi minimă. Acidul carbonic disociază apoi în apă și dioxid de carbon: moleculele de apă ajută la eliminarea ionilor de hidrogen ai acidului, în timp ce dioxidul de carbon crește frecvența respiratorie, pentru a elimina atomii de carbon.

Dacă unei soluții i se adaugă o bază puternică, precum hidroxidul de sodiu, aceasta va reacționa cu acidul carbonic din sistemul tampon și va produce bicarbonat de sodiu, o bază mai slabă decât hidroxidul de sodiu, astfel încât se va produce o modificare minimă a pH-ului.

Ionii de hidrogen au și o a doua ieșire din sistem: pot fi eliminați (excretați) prin rinichi. Tot la acest nivel ei sunt folosiți pentru formarea unei rezerve de ioni bicarbonat, adică se elimină ioni de hidrogen și, la schimb, se reabsorb ioni de bicarbonat.

Un alt sistem tampon este sistemul tampon fosfat. Acesta constă din fosfat monoacid de sodiu (Na₂HPO₄), care este o bază slabă, și fosfat diacid de sodiu (NaH₂PO₄), care este un acid slab.

Cel mai puternic sistem tampon din organism este sistemul tampon al proteinelor, care constă din proteinele intracelulare, de exemplu hemoglobina, și proteinele plasmatice extracelulare, adică albumina. Proteinele au grupări amino și grupări carboxil în aminoacizii constituenți: grupările amino acționează ca baze, iar grupările carboxil ca acizi. Prin eliberarea ionilor de hidrogen din grupările carboxil sau prin acceptarea ionilor de hidrogen de către grupările amino, proteinele acționează ca acizi sau ca baze și se comportă ca un sistem tampon.

Sistem

Componenta acidă

Componenta bazică

Unde se află

Acid carbonic-bicarbonat de sodiu

Acidul carbonic (H₂CO₃)

Bicarbonatul de sodiu (NaHCO₃)

Lichidele organismului, cu ieșire prin plămân și prin rinichi

Fosfat

Fosfatul diacid de sodiu (NaH₂PO₄)

Fosfatul monoacid de sodiu (Na₂HPO₄)

Se concentrează în tubii renali

Proteine, cel mai puternic din organism

Gruparea carboxil

Gruparea amino

Intracelular hemoglobina, extracelular albumina

Tabelul nr. 21.3. Cele trei sisteme tampon din manual.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Cel mai puternic sistem tampon al organismului este cel al proteinelor, nu cel al bicarbonatului, deși bicarbonatul e cel descris pe larg și singurul desenat, în Figura 21.6. Al doilea distractor inversează componentele fosfatului: monoacidul (Na₂HPO₄) e baza slabă, iar diacidul (NaH₂PO₄) e acidul slab. Regula de citire: cu cât are mai mulți hidrogeni în formulă, cu atât e mai acid.

Figura nr. 21.6. Acțiunea tampon a ionilor bicarbonat (HCO₃⁻) din bicarbonatul de sodiu (NaHCO₃), atunci când ionii de hidrogen proveniți de la un acid intră în sistem.

CUM SE CITEȘTE FIGURA: Rinichiul face simultan două lucruri: excretă H⁺ și reține HCO₃⁻, refăcând rezerva. Tamponarea chimică și excreția renală a H⁺ sunt alternative paralele, care pleacă din același punct, nu etape succesive.

  • Rezerva de bicarbonat e bicarbonatul de sodiu: în reacție intră și se întoarce numai HCO₃⁻, iar sodiul rămâne în rezervă.

  • Lanțul: rezerva de bicarbonat, HCO₃⁻ plus H⁺, acid carbonic, plămâni, CO₂ plus H₂O. Disocierea acidului carbonic e localizată la plămâni.

  • H⁺ vine din acizii sistemului, iar bicarbonatul e acceptorul lui, nu o sursă de H⁺.

  • Creșterea frecvenței respiratorii e efectul final al lanțului, nu o etapă intermediară.

Reglarea echilibrului acido-bazic prin respirație

În trunchiul cerebral se găsește centrul respirator, care ajută la reglarea concentrației ionilor de hidrogen prin controlul frecvenței și amplitudinii respirației (Capitolul 17). Când producția de dioxid de carbon crește la nivel celular, cum se întâmplă în efortul fizic, crește conținutul de acid carbonic din sânge. Acesta disociază și eliberează ioni de hidrogen, care produc creșterea acidității sângelui. Aciditatea stimulează receptorii chimici ai centrului respirator, iar acesta crește frecvența și amplitudinea respirației pentru a elimina mai mult dioxid de carbon din plămâni. Prin pierderea dioxidului de carbon, concentrația ionilor de hidrogen scade, pentru că există mai puțin acid carbonic în sânge.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Manualul dă trei versiuni diferite ale receptorilor chimici. Aici, în 21.4, aciditatea stimulează „receptorii chimici ai centrului respirator”, ca și cum ar fi aceeași structură. În 17.3 rolurile sunt împărțite: centrul din bulb și punte răspunde la ionii de hidrogen ajunși în lichidul cefalorahidian, iar chemoreceptorii carotidieni și aortici monitorizează oxigenul. În 15.2 aceiași chemoreceptori periferici reacționează la oxigen, dioxid de carbon și ioni de hidrogen. Cele trei formulări nu se pot împăca. Se răspunde după capitolul din care vine grila; în capitolul 21, receptorii chimici sunt ai centrului respirator.

Dacă respirația este îngreunată, de exemplu în pneumonie sau bronșită, dioxidul de carbon se acumulează și cauzează acidoza respiratorie. Dimpotrivă, hiperventilația cauzează pierdere de dioxid de carbon și rezultă alcaloza respiratorie.

Reglarea renală a echilibrului acido-bazic

Rinichii reglează echilibrul acido-bazic la diferite niveluri, în timpul excreției ionilor de hidrogen în urină. Moleculele de dioxid de carbon difuzează din plasmă în celulele epiteliale ale tubilor renali și formează, împreună cu apa, acidul carbonic. Acesta disociază în ioni de hidrogen și ioni de bicarbonat, iar ionii de hidrogen sunt transportați în lumenul tubular pentru a fi excretați în urină. Astfel, aciditatea plasmatică se reduce.

Pe măsură ce ionii de hidrogen sunt secretați, ionii de sodiu sunt preluați în celulele epiteliale ale tubilor. Ionii de sodiu și de bicarbonat sunt transportați din celulele tubulare în interstițiul renal și apoi în sânge. Când sângele este alcalin, secreția ionilor de hidrogen descrește și scade nivelul lor în urină, iar ionii de bicarbonat sunt reabsorbiți în cantitate mai mică, rămân în urină și sunt eliminați. Pierderea ionilor de bicarbonat ameliorează alcaloza, pentru că ionul bicarbonat se comportă ca o bază.

Reglarea este realizată și prin sistemul tampon fosfat, care se concentrează în tubii renali și leagă ionii de hidrogen din lichidul tubular pentru a-i elimina prin urină. Astfel, ionii de hidrogen pot fi eliminați eficient fără a produce o urină prea acidă, fapt care ar putea dăuna celulelor din tractul urinar. Tamponarea se face, de asemenea, și prin sistemul amoniac-ioni de amoniu, prezenți în lumenul tubular: amoniacul reacționează cu ionii de hidrogen formând ioni de amoniu, eliminând astfel ionii de hidrogen din sistem.

Statusul acido-bazic al organismului se evaluează în sângele arterial sistemic. pH-ul normal al sângelui arterial este de 7,4, în timp ce, în mod normal, sângele venos și lichidul interstițial sunt ușor mai acide. Scăderea pH-ului arterial sub 7,35 este denumită acidoză, în timp ce creșterea peste 7,45 este denumită alcaloză. Când cauza nu este respiratorie, atunci este metabolică și se denumește acidoză metabolică sau alcaloză metabolică. O persoană cu diabet dezechilibrat poate dezvolta acidoză metabolică din cauza corpilor cetonici acumulați în sânge.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Metabolic se definește prin excludere, nu prin conținut: „când cauza nu este respiratorie, atunci este metabolică”. Manualul nu dă nicio listă de cauze metabolice, ci un singur exemplu, diabetul dezechilibrat, prin corpii cetonici. O grilă care cere cauzele acidozei metabolice nu are, în manual, alt răspuns decât acesta.

CAPCANĂ DE GRILĂ: Două trimiteri ale manualului cad în gol tocmai aici. 17.3 anunță că detaliile privind presiunile oxigenului și ale dioxidului de carbon sunt în capitolul 21, dar capitolul 21 nu conține nicio presiune parțială și nicio valoare în mmHg. Iar 14.3 trimite tot aici pentru bicarbonat, care e tratat de fapt în 17.3, la transportul dioxidului de carbon. Despre bicarbonat, capitolul 21 spune doar ce face el ca tampon, nu cum e transportat.